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뭐가좋으니	2012-02-11 13:59:16	-
아 깜짝놀램 무섭다증말


건방지내	2012-02-11 14:05:15	-
아빠가 결혼하지 말았어여 했는데............ 저게 뭐야 딸이 셋씩이나 ㅠㅠ 휴휴


체리사탕	2012-02-11 17:52:55	-
아....털도 털이지만... 참 코가.... 너무 못생겼따///


초월	2012-02-12 00:31:16	-
헐;;; 이런 사람이 세상에도 존재하군여;;; 안타깝네영.ㅠㅠ

<div><img onLoad='miniSelfResize(contents_13049,this); if(this.parentNode.tagName=="A"){this.onclick = "";}' src="download.php?id=clubfree&no=13049&div=0&mode=1" border="0" /></div> \'늑대인간 증후군\'이라는 희귀병을 앓고 있는 인도의 늑대인간 세 자매가 화제다. 영국 데일리메일은 8일 인도 중부 푸네 지역에 사는 사비타(23), 모니샤(18), 사비트리(16) 세 자매가 어려서부터 온몸이 두꺼운 털로 덮이는 \'선천성 전신 다모증\'을 앓고 있다고 전했다. 이 세 자매는 자신들의 아버지로부터 이 희귀병을 유전받았다. 하지만 다른 3명의 자매에게는 이런 증세가 없다. 세 자매를 비롯해 6명의 딸을 낳은 엄마 아나타(40)는 12살 때 결혼할 당시 남편의 얼굴을 보지 못한 채 식을 올렸다고 밝혔다. 이 세 자매는 매일 모발 억제 크림을 바르는데 의존하고 있다. 하루라도 크림을 바르지 않으면 온몸에 털이 뒤덮히게 되기 때문이다. 근본적인 치료 방법인 털 제거 레이저 수술은 어려운 가정 형편으로 꿈도 꾸지 못하고 있다. 세 자매 중 가장 나이가 많은 사비타는 학교에서 다른 학생들이 \'괴물\', \'늑대인간\'이라고 놀림을 받는 것이 가장 괴로운 일이라며 결혼은 우리와 관계없는 일이라고 말했다. 한편 이들의 안타까운 소식이 알려지자 한 다큐멘터리 제작사는 세 자매의 이야기를 다룬 다큐멘터리를 제작해 세 자매의 수술비를 마련할 예정이라고 전했다. 
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안타깝네요... 
근데 기사 제목이 너무 자극적이네요;; 
그래도 사람인데 
늑대 인간이라니 ㅡㅡ;

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